INH1 (IBT13131)
INH1 (IBT13131)(N-[4-(2,4-Dimethylphenyl)-2-thiazolyl]benzamide)
CAS: 313553-47-8
化学式: C18H16N2OS
| 中文名 | INH1 (IBT13131) |
| 英文名 | N-[4-(2,4-Dimethylphenyl)-2-thiazolyl]benzamide |
| 别名 | N-(4-(2,4-二甲基苯基)噻唑-2-基)苯甲酰胺 N-[4-(2,4-二甲基苯基)-2-噻唑基]苯甲酰胺 |
| 英文别名 | INH1 IBT 13131 INH1 (IBT13131) N-[4-(2,4-Dimethylphenyl)-2-thiazolyl]benzamide N-[4-(2,4-Dimethylphenyl)-2-thiazolyl]-benzamide N-[4-(2,4-Dimethylphenyl)-2-thiazolyl]benzamidehydrochloride N-(4-(2,4-diMethylphenyl)thiazol-2-yl)benzaMide hydrochloride N-[4-(2,4-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzamide,hydrochloride N-[4-(2,4-Dimethylphenyl)-2-thiazolyl]-benzamide INH1 |
| CAS | 313553-47-8 |
| 化学式 | C18H16N2OS |
| 分子量 | 308.4 |
| 密度 | 1.239±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 存储条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 体外研究 | INH1减少Hec1与动粒的联系，并减少细胞中总体Nek2蛋白水平。INH1有效抑制人乳腺癌细胞增殖，GI50为10-21 μM。此外，INH1也会通过损害纺锤体监测点调控的Hec1/Nek2通路，激活细胞杀伤活性。 INH1减少Hec1与动粒的联系，并减少细胞中总体Nek2蛋白水平。INH1有效抑制人乳腺癌细胞增殖，GI50为10-21 μM。此外，INH1也会通过损害纺锤体监测点调控的Hec1/Nek2通路，激活细胞杀伤活性。 |
| 体内研究 | MDA-MB-468人乳腺癌异种移植的小鼠体内，INH1 (100 毫克/千克，腹腔注射)抑制乳腺肿瘤生长。 MDA-MB-468人乳腺癌异种移植的小鼠体内，INH1 (100 毫克/千克，腹腔注射)抑制乳腺肿瘤生长。 |
INH1 (IBT13131) - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.243 ml | 16.213 ml | 32.425 ml |
| 5 mM | 0.649 ml | 3.243 ml | 6.485 ml |
| 10 mM | 0.324 ml | 1.621 ml | 3.243 ml |
| 5 mM | 0.065 ml | 0.324 ml | 0.649 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
INH1 (IBT13131) - 简介
INH1（IBT13131）是一种化合物。以下是关于INH1的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
INH1是一种白色固体，理化性质可通过实验进行详细研究和分析。
用途：
INH1是一种小分子化合物，被广泛应用于生物医学研究。它被用作蛋白酶抑制剂，特别是用于研究和抑制肿瘤相关的蛋白酶。INH1也可以用于相关疾病的治疗研究。
制法：
INH1的制备方法可以根据具体的文献和实验室条件选择。制备INH1的方法通常涉及有机合成化学的技术。
安全信息：
要使用化学品时，始终应遵循正确的安全操作规程。有关INH1的详细安全信息：包括物质的毒性、存储条件、防护措施和处置方法等，请参考相关安全数据表（SDS）或通过专业渠道获取。在使用INH1时，必须注意防护措施，避免直接接触皮肤和眼睛，并遵循适当的处置方法。如有任何问题或意外情况发生，请立即求助专业人士。
性质：
INH1是一种白色固体，理化性质可通过实验进行详细研究和分析。
用途：
INH1是一种小分子化合物，被广泛应用于生物医学研究。它被用作蛋白酶抑制剂，特别是用于研究和抑制肿瘤相关的蛋白酶。INH1也可以用于相关疾病的治疗研究。
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安全信息：
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最后更新：2024-04-09 20:02:46
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